CTAL_TM_001 Simulationsfragen & CTAL_TM_001 Originale Fragen - Isqi CTAL_TM_001 Prüfungsfragen - Omgzlook

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ISQI CTAL_TM_001 Simulationsfragen - Tun Sie, was Sie gesagt haben.

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CTAL_TM_001 PDF DEMO:

QUESTION NO: 1
As part of the improvement program, the organization is also looking at tool support. Which type of tool could be used to ensure higher quality of the code to be reviewed? 1 credit
A. Review tool
B. Test execution tool
C. Static analysis tool
D. Test design tool
Answer: C

QUESTION NO: 2
Identify the THREE types of formal peer reviews that can be recognized. 1 credit
A. Inspection
B. Management review
C. Walkthrough
D. Audit
E. Technical review
F. Informal review
G. Assessment
Answer: A,C,E

QUESTION NO: 3
Considerable attention will be given in this project to defining exit criteria and on reporting back on their status. Which combination of TWO exit criteria from the list would be best to use? 1 credit
I. Total number of defects found
II. Percentage of test cases executed
III. Total test effort planned versus total actual test effort spent
IV. Defect trend (number of defects found per test run over time
A. (i) and (ii)
B. (i) and (iv)
C. (ii) and (iii)
D. (ii) and (iv)
Answer: D

QUESTION NO: 4
A test log is one of the documents that need to be produced in this domain in order to provide evidence of testing. However, the level of detail of test logs can vary. Which of the following is NOT an influencing factor for the level of detail of the test logs being produced? 1 credit
A. Level of test execution automation
B. Test level
C. Regulatory requirements
D. Experience level of testers
Answer: D

QUESTION NO: 5
Since the system is in the medical domain and therefore in the safety critical area, testing needs to be rigorous and evidence is required that the system has been adequately tested. Identify THREE measures that would typically be part of the test approach in this domain and which are not always applicable in other domains! 1 credit
A. High level of documentation
B. Failure Mode and Effect Analysis (FMEA) sessions
C. Traceability to requirements
D. Non-functional testing
E. Master test planning
F. Test design techniques
G. Reviews
Answer: A,B,C

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Updated: May 26, 2022